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煤的發(fā)熱量測定是煤質(zhì)分析的一個重要項目，一個燃煤的工藝過程的熱平衡、耗煤量、熱效率等的計算，都是以所用的煤的發(fā)熱量為依據(jù)的。在煤質(zhì)研究中，因為發(fā)熱量隨煤的變質(zhì)程度較規(guī)律的變化，根據(jù)發(fā)熱量可以粗略推測與變質(zhì)程度有關(guān)的一些煤質(zhì)特征，比如粘結(jié)性、結(jié)焦性等。有些煤炭分類法中，用發(fā)熱量作為規(guī)劃分煤炭類型的指標，如國際分類法中對揮發(fā)分大于33%的煤以及對褐煤的進一步劃分等。隨著市場經(jīng)濟進程的加快，作為結(jié)算主要依據(jù)的發(fā)熱量測試結(jié)果成了供需雙方關(guān)注的主要焦點。同時，煤質(zhì)檢測單位也面臨著越來越多的盲樣考核、抽查，來自各方面的壓力越來越大，緩解這種壓力的辦法是有效消除檢測中存在誤差，提高測試結(jié)果的準確性。

以下實驗以鶴壁華諾ZDHW系列高精度微機全自動量熱儀為例，隨著發(fā)熱量測定儀器自動化程度的提高，檢測人員的工作得到相對簡化。但由于實際工作中樣品的多樣性及條件的變化因素，且不論是何種型號的量熱儀，如果在實驗中沒有采取正確的方法進行操作，就難于獲得準確和精密的測定結(jié)果試驗，測定結(jié)果的準確性，直接影響煤炭質(zhì)量評定。

1 煤的發(fā)熱量測定前工作準備

1.1 儀器設(shè)備的安裝調(diào)試

煤的發(fā)熱量測定是一種技術(shù)性較強的工作，檢測人員技術(shù)水平、儀器設(shè)備、使用狀態(tài)等都有可能影響測試結(jié)果，一臺新的儀器安裝后應由專業(yè)人員對儀器進行計量檢定和煤樣檢測試驗，首先使用同一煤樣進行多次測試，檢驗其精密度是否合格，精密度合格后，再用標準煤樣進行準確度檢驗，并要求測試結(jié)果都必須在標準測值的不確定度范圍內(nèi)，然后再選用高、中、低揮發(fā)分值和發(fā)熱量值的煤樣分別測試，以排除儀器帶來系統(tǒng)誤差，將儀器調(diào)整到佳狀態(tài)方可使用。

1.2環(huán)境控制和熱容量標定

1.2.1鑒于環(huán)境條件對煤的發(fā)熱量測定準確性影響較大，所以要求檢測室應作為發(fā)熱量測定專用室，室內(nèi)不得進行其它試驗工作。室內(nèi)應配備窗簾，避免陽光直射，每次測定溫度變化不超過1℃為宜，冬夏室溫差以不超過15-30℃為宜。因此，盡量配備空調(diào)設(shè)備，測定煤炭發(fā)熱量時，室內(nèi)應避免強力通風及熱源輻射，總之，為了減少環(huán)境條件對發(fā)熱量測定結(jié)果的影響。發(fā)熱量檢測室應盡可能地保持室溫的相對恒定，在室溫尚未恒定的時候不得進行發(fā)熱量的測定。

1.2.2 徹底清理氧彈，蒸餾水沖洗，用專用毛巾擦干凈，將坩堝灼燒后置于干燥器中冷卻至室溫。選擇使用苯甲酸時，應選用經(jīng)計量部門檢定合格的基準量熱物，并保證苯甲酸干燥且表面無污染，且重量在1g左右。氧彈壓力控制在（2.8-3.0）Mpa后保證足夠的充氧時間，且不得少于15s，當氧氣瓶中壓力降到5.0 MPa以下時，充氧時間應酌量延長，壓力降到4.0MPa以下時，應更換氧氣。要確保點火絲綁好后與接線柱接觸良好，點火絲緊貼苯甲酸表面放置。氧彈充氧完成后要檢測氧彈是否漏氣。氧彈放入內(nèi)桶前要用專用毛巾擦干凈，防止桌面上的點火絲等雜物帶入內(nèi)桶，造成內(nèi)桶出水口阻塞，放入氧彈后，輕輕蓋上內(nèi)桶蓋子，進入試驗。連續(xù)5次苯甲酸測試結(jié)果的相對標準差應不大于0.20%，若超過，再補做1次，取符合要求的5次結(jié)果的平均值，作為該儀器的熱容量。若任何5次的結(jié)果都不符合要求，要舍棄全部結(jié)果，重新標定。標定結(jié)束后，用標準煤樣或苯甲酸進行反標定，如果用標準煤樣測試結(jié)果與標準值之差都在不確定度范圍內(nèi)，則視為合格。如果用苯甲酸，則進行5次熱值測試，其測試平均值與標準熱值之差不超過50J/g即為合格。

2 煤的發(fā)熱量測定

2.1煤樣的采取和制備嚴格按照國家標準執(zhí)行，其對測定準確性起到?jīng)Q定性作用，這里不做主要介紹。

2.2稱樣作為檢測作業(yè)中基礎(chǔ)但較為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，主要包括天平的使用、煤樣的混合、樣量的控制等步驟，很容易出現(xiàn)失誤。其中，煤樣樣品的混合極為重要，分析沒有是由粒度組成和化學成份組成都不是很均勻的混合物。煤樣在移動和儲存過程中，由于受重力作用而產(chǎn)生煤樣離析，粒徑大的煤樣易集中在下部和四周，粒徑小的在上部和中間，導致煤樣粒徑和品質(zhì)的不均勻。分析人員在稱量煤樣前，應將瓶中的煤樣充分混合均勻，依照國標規(guī)定，瓶中的裝煤樣量不得超過容量總體積的3/4。為了能使煤樣混合均勻，不能用攪拌的方法，用煤樣勺在瓶中攪拌的方法無法解決粒徑離析，這只能降低所稱煤樣的代表性，影響測定結(jié)果，正確的做法是，采用“轉(zhuǎn)瓶法”混合煤樣，即將煤樣瓶蓋嚴，以食指按住瓶蓋，其余手指握住瓶身，轉(zhuǎn)動手腕。通過手腕的轉(zhuǎn)動，使煤樣在水平和豎直方向同時都能翻轉(zhuǎn)混合，能夠充分達到混均的目的。然后，再靜置到無煤粉飛揚為止，打開瓶蓋，稱樣。

2.3發(fā)熱量測定，儀器恒溫后，將氧彈放入量熱儀內(nèi)桶中，蓋上蓋，輸入樣重、水分等相關(guān)參數(shù)后，儀器自動開始試驗并給出結(jié)果。在這個過程中，注意檢查氧彈氣密性及保持室溫恒定，氧彈至少每兩年做一次水壓測試，定期給儀器補充蒸餾水。

測定結(jié)果和真實值之間的差值叫做誤差，根據(jù)其性質(zhì)不同，可以將誤差分為系統(tǒng)誤差和隨機誤差兩大類。系統(tǒng)誤差是由某種固定原因形成的，使系統(tǒng)測定結(jié)果偏高或偏低的誤差。當重復化驗時，它會重復出現(xiàn)，而且總是比真實值偏高或偏低。系統(tǒng)誤差的大小、正負在理論上是可以測定的，所以系統(tǒng)誤差又稱為可測誤差。系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因主要有化驗方法不夠完善所引起的、使用未經(jīng)校準的儀器所產(chǎn)生的誤差、試驗中所用的試劑（包括水）中含有雜質(zhì)引起的誤差、檢測人員感覺器官的差異、反應的敏捷程度和固有的不規(guī)范習慣所致和環(huán)境恒定的不利因素所致。而隨機誤差也稱偶然誤差，它是由一些隨機的、偶然的原因造成的，是可變的，有時大、有時小，所以，又將其稱為不確定誤差。隨機誤差是無法避免的，隨機誤差是由影響測試結(jié)果的許多不可控制或未加控制因素的微小波動所引起的。如測試時的溫度、測試儀器本身、試樣的偏析、檢測人員的判斷及操作上的微小差異等。隨機誤差可以看作是大量的隨機因素造成的誤差疊加，為建設(shè)隨機，除嚴格控制檢測條件，嚴格按照檢測的操作規(guī)程進行操作外，還可以利用隨機誤差的抵償性這一特點，即用增加測試次數(shù)的辦法減小隨機誤差。

在檢測工作中總會產(chǎn)生誤差，因為有些因素是人所無法控制的，但是通過改善檢測條件及規(guī)范操作可以使這些誤差減小。