焦炭中磷的測定是一個(gè)相對(duì)復(fù)雜的過程，需要注意多個(gè)方面以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是一些主要的注意事項(xiàng)：
1.樣品處理：首先，焦炭樣品需要被粉碎至適當(dāng)?shù)牧６?，以便后續(xù)的分析操作。同時(shí)，在取樣過程中，要確保樣品的代表性，避免局部高磷或低磷區(qū)域?qū)φw結(jié)果的影響。
2.試劑的選擇與使用：在測定過程中，需要使用各種試劑，如硫酸、氫氟酸、鉬酸銨和抗壞血酸等。這些試劑的純度和質(zhì)量對(duì)測定結(jié)果至關(guān)重要。因此，應(yīng)選用符合要求的試劑，并按照規(guī)定的步驟和比例進(jìn)行添加。
3.操作規(guī)范：在加熱、蒸發(fā)、搖勻等步驟中，要嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，避免操作失誤導(dǎo)致的結(jié)果偏差。例如，在加熱過程中要控制好溫度，避免溫度過高導(dǎo)致樣品損失或破壞；在搖勻時(shí)要確保溶液均勻混合。
4.儀器校準(zhǔn)與維護(hù)：分光光度計(jì)等儀器是測定磷含量的關(guān)鍵設(shè)備，需要定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，以確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。同時(shí)，在使用過程中要注意儀器的操作規(guī)范，避免因操作不當(dāng)導(dǎo)致的誤差。
5.安全注意事項(xiàng)：在測定過程中，要注意化學(xué)試劑的安全使用，避免直接接觸皮膚或吸入有害氣體。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室要保持通風(fēng)良好，防止有害氣體積累。
6.數(shù)據(jù)記錄與分析：在測定過程中，要詳細(xì)記錄每一步的數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果，以便后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和處理。同時(shí)，要對(duì)測定結(jié)果進(jìn)行仔細(xì)分析，判斷其是否符合預(yù)期，如有異常應(yīng)及時(shí)查找原因并采取相應(yīng)的措施。
綜所上述，焦炭中磷的測定需要注意多個(gè)方面，從樣品處理、試劑使用、操作規(guī)范、儀器校準(zhǔn)與維護(hù)、安全注意事項(xiàng)到數(shù)據(jù)記錄與分析等都需要認(rèn)真對(duì)待。只有這樣，才能確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
性能特點(diǎn)
1.單片機(jī)的采用使操作更為簡易，調(diào)0%T及1oo%T僅為輕輕一按。
2.四種測量模式，T、A、C、斜率法，使操作更加簡便。
3.31/2LCD液晶顯示讀數(shù)方便，大樣品室可使功能擴(kuò)展。
4.可配100mm比色皿架，更適用于水廠、電廠進(jìn)行含量分析。
5.可配裝打印機(jī)，測量數(shù)據(jù)可更方便打印保存。
6.穩(wěn)定性適用食品安全檢測和農(nóng)藥殘留分析。
7.光源為6V10W進(jìn)口2000小時(shí)長壽命鎢鹵素?zé)?/span>
所需試劑：
1.氫氟酸(GB/T 620)：40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
2.硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=10mol/L，量取濃硫酸(GB/T625)278mL緩慢加入適量水中，邊加邊攪拌，然后用水稀釋至1000mL。
3.硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=7.2 mol/L，量取濃硫酸200mL，緩慢加入適量水中邊加邊攪拌，然后用水稀釋至1000mL。
4.鉬酸銨-硫酸溶液:將17.2g鉬酸銨(GB/T657)溶解在適量硫酸溶液中，并用硫酸溶液稀釋至1000mL。
5.抗壞血酸溶液：稱取抗壞血酸5g,溶于100mL水中，現(xiàn)用現(xiàn)配。
6.酒石酸銻鉀溶液:稱取酒石酸銻鉀0.34g溶于250ml水中。
7.混合溶液：往35 mL鉬酸銨-硫酸溶液(4.4)中加10 ml抗壞血酸溶液(4.5)及5 mL酒石酸銻鉀溶液(4.6),混勻，使用時(shí)配制。
8.磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(0.1m g/mL)：準(zhǔn)確稱取在110℃下干燥1h的優(yōu)級(jí)純磷酸二氫鉀(GB/T 1274)0.4392g溶于水中，并用水稀釋至1000mL。
9.磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(0.01 mg/mL)：取10.0 mL磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(4.8)用水稀釋至100 mL，使用時(shí)配制。
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